分子式： C4H6N4O3 分子量： 158.11500
中文名稱： 尿囊素
英文名稱： allantoin
中文別名： 尿囊素; 5-脲尿囊素; 1-脲基間二氮雜茂烷二酮; 1-尿基間二氮雜茂烷-2,4-二酮; 尿基間二-氮茂烷-2,4-二酮; 脲囊素; 尿囊索; 2,5-二氧代-4-咪唑烷基脲 英文別名： allantoin; Allantol; Sebical; Allantoin; toin; Alantan; 5-ureidohydantoin; Septalan; ALANTOIN; uniderma; 2,5-dioxo-4-imidazolidinyl urea; ALL; Psoralon外
觀與性狀： 白色結(jié)晶粉末
密度： 1.65 g/cm3
熔點(diǎn)： 230 °C (dec.)(lit.)
沸點(diǎn)： 478oC 閃點(diǎn)： 230-234°C 折射率： 1.615

存儲(chǔ)條件/存儲(chǔ)方法：
1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。 穩(wěn)定性相關(guān)： 無臭無味。在干燥空氣中穩(wěn)定，在水中長時(shí)間煮沸或在強(qiáng)堿中則被破壞。

用途尿囊素是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品，用途極為廣泛，普遍應(yīng)用于醫(yī)藥、輕工、農(nóng)業(yè)、日化、生物工程等方面：1、在醫(yī)藥方面：尿囊素具有促進(jìn)細(xì)胞生長，加快傷口愈合，軟化角質(zhì)蛋白等生理功能，是皮膚創(chuàng)傷的良好愈合劑和抗?jié)�瘍藥劑�？捎米骶徑夂椭委熎つw干燥癥、鱗屑性膚Chemicalbook疾患、皮膚潰瘍、消化道潰瘍及炎癥，對(duì)骨髓炎、糖尿病、肝硬化、痤瘡均有較好療效。2、在化妝品方面：由于尿囊素是一種兩性化合物，能結(jié)合多種物質(zhì)形成復(fù)鹽，具有避光、殺菌防腐、止痛、抗氧化作用，能使皮膚保持水份，滋潤和柔軟，是美容美發(fā)等化妝品的特效添加劑。用途二尿囊素具有促進(jìn)皮細(xì)胞生長，使傷口迅速愈合的作用。用作抗?jié)�瘍藥，與干燥氫氧化鋁凝膠混和，用于消化道潰瘍及炎癥。該品又能軟化角質(zhì)素，使皮膚保持水分、滋潤和柔軟，是化妝品的特效添加劑。尿囊互及其衍生物還是許多日用化工產(chǎn)品的品質(zhì)改良劑、添加劑。尿囊素蛋白質(zhì)可配制抗刺激、抗頭皮屑、清潔Chemicalbook及使傷口愈合的頭皮制劑，能使頭發(fā)柔軟，有光澤和彈性。該品是一種兩性化合物，能結(jié)合多種物質(zhì)形式復(fù)鹽，具有避光、殺菌防腐、止痛、除臭、抗氧化作用，因此是日用化工產(chǎn)品，美容化妝品如雀斑霜、粉刺液、香波、肥皂、牙膏、刮臉洗劑，收斂液、抗汗除臭洗滌劑等的添加劑。尿囊素還是一種生化試劑。用途三用于護(hù)膚，口腔用品，抗過敏，治療皮膚潰瘍促進(jìn)傷口愈合等作用。用途四通過尿酸途徑的嘌呤代謝物。尿酸也可與自由基反應(yīng)生成尿囊素，因此尿囊素可作為氧化應(yīng)激反應(yīng)的有效生物標(biāo)記。生產(chǎn)方法尿囊素存在于悄囊液，胎兒尿及一些植物中。但從這些物質(zhì)中提取囊素成本太高。目前合成尿囊素的方法有：高猛酸鉀氧化脲酸法：二氯乙酸與脲加熱合成尿囊素；乙醛酸與脲直接縮合法。1.以二氯乙酸和脲為原料工藝過程如下：在反應(yīng)罐內(nèi)投入甲醇鈉溶液和甲醇，加熱至40-50℃，緩緩滴加二氯乙酸，加完后回流反應(yīng)2h。冷至室溫，過濾，甲醇洗滌，合并洗濾液，行二甲氧基酸鈉甲醇溶液。將此溶液減壓深縮至干，加入2.8份鹽酸，于水浴上加熱并攪拌成糊狀。然后升溫至90℃，再冷至10℃左右，過濾，小液加入0.25份鹽酸與脲，加熱溶解，于80℃反應(yīng)2h。冷卻結(jié)晶，再于0℃維持3h以上，離心、水洗、甩干、干燥得精品。粗品用15倍水重結(jié)晶后得尿囊素。對(duì)二氯乙酸的總收率30.3%。2.乙醛酸與脲直接縮合（乙醛酸由乙二醛經(jīng)氧化而得）操作實(shí)例：（1）氧化在裝有機(jī)械攪拌、冷凝器、溫度計(jì)和滴液漏斗的500ml四口瓶中，加入193g（1mol）30%乙二醛水溶液，控制內(nèi)溫40±2℃攪拌下滴加135.5Chemicalbookg（1mol）45%硝酸，加畢繼續(xù)在該溫度攪拌反應(yīng)2-3h，至紅棕色氧化不再逸出，反應(yīng)液呈藍(lán)綠色即消失。換成簡單蒸餾裝置，在約2.76kPa、外溫不超過60℃下蒸出水分約125g，濃縮液在室溫靜止過夜，析出之草酸結(jié)晶（干燥后得19g，合0.21mol），濃度為39%）。繼續(xù)在內(nèi)溫40±2℃攪拌反應(yīng)約8h，氧化反應(yīng)即告完成。（2）縮合在裝有機(jī)械攪拌、冷凝器和溫度計(jì)的500ml三口燒瓶中，加入上述150g乙醛酸水溶液，再加入170g（2.83mol）尿素和23.3g濃鹽酸，攪拌下加熱至內(nèi)溫達(dá)80℃。約15min后尿素溶解，反應(yīng)物呈透明液，再過約30-45min，反應(yīng)物出現(xiàn)白濁，繼而白色沉淀漸漸增多，在內(nèi)溫80℃下攪拌1h，停止加熱并將反應(yīng)物冷卻及室溫，用布氏漏斗收集白色沉淀，冷水沉淀數(shù)次，即得粗品尿囊素。用1000ml蒸餾水重結(jié)晶。得白色細(xì)結(jié)晶尿囊素60-63%，溶點(diǎn)236℃（分解）。以乙二醛計(jì)，尿囊素得率為理論的38-40%（重量得率為103-108%）。